El vídeo habla sobre la Terapia Genética. Esta sirve para curar enfermedades y usa la transferencia de material genético en células o tejidos. Al comienzo de creo para pacientes con enfermedades hereditarias en las que sólo un gen estaba afectado. Hoy en día también es usado para enfermedades como el cancér, la hepatitis C etc. Hay dos tipos, IN VIVO y EX VIVO IN VIVO: Consiste en meter un gen curativo en un vector y así se administra al paciente. El gen se introducirá en el tejido Diana y esto dará como resultado una proteína terapéutica. EX VIVO: Consiste en que, a las células del paciente se transfiere un vector con un gen terapéutico y luego se reintroduce otra vez para que produzcan proteína terapéutica.
Hay unas características importantes para realizar este procedimiento ya que se debe tener en cuenta que se tiene que escoger un gen terapéutico específico para tratar una proteína o para tratar enfermedades más complejas. También el gen de interés se necesitan promotores y estos dirigen la expresión del gen. Se han desarrollado diferentes vectores, pero todos dependen del tejido Diana y la enfermedad. Hay dos tipos de vectores que son; virales y no virales. Las vírales vienen de los virus y de estos hay cuatro tipos; los retrovirales, lentivirales, adenovirales, y adenoasociados. Los mejores y más utilizados son los adenovirales.
Otro aspecto es que para introducir vectores se tienen que colocar en los lugares característicos de la afectación y así se administra a la célula Diana. Para estos procedimientos es vital tener animales con enfermedades humanas para ensayar las terapias.
El video nos muestra, la utilización de genes con fines terapéuticos, denominada terapia génica, estas solucionan enfermedades que los fármacos convencionales no solucionan. Esta consiste en la trasferencia, de material genético a las células o tejidos para prevenir o curar enfermedades como: 1. El cáncer 2. Enfermedades cardiovasculares 3. La hepatitis C Pero también para las enfermedades genéticas. • La terapia génica in – vivo Se basa, en la introducción de un gen curativo en un vector y este se administra inmediatamente al paciente, el vector transferirá el gen de interés en el gen del tejido Diana, y esta mezcla produce la proteína terapéutica. • Terapia génica ex – vivo Se basa en la trasferencia del vector que lleva el gen, terapéutico, a células en el cultivo procedentes del propio paciente, posterior mente las células, se introducen al paciente y producen la proteína terapéutica. Para las enfermedades como la diabetes, el cáncer y el SIDA es más complejo escoger el gen, ya que estas enfermedades vienen del ambiente. Además del gen de interés se deben elegir las secuencias reguladoras estas deciden donde y cuando, se producirá la proteína terapéutica por el gen. Algunos promotores dirigen la expresión del gen a tipos celulares específicos como: • Los hepafitos en el hígado • Los cardiomositos en el corazón • Las fibras musculares en el musculo esquelético Otros promotores producen en el cambio en múltiples tejidos del organismo Los vectores más usados en esta terapia son • Vectores retrovirales • Vectores lentivirales • Vectores adenovirales • Vectores adenosociados La fase pre-clínica es producida por animales, con enfermedades similares a las del ser humano, esta pude ser lenta y costosa.
La terapia genética consiste en la inserción de elementos funcionales ausentes en el genoma de un individuo. Se realiza en las células y tejidos con el objetivo de tratar una enfermedad o prevenirla.
Puede ser llevada a cabo inyectándole a la persona directamente el gen terapéutico, el cual irá hasta la célula diana para así cambiar la proteína (método in-vivo). Otra forma es dejando el gen terapéutico en células en cultivo provenientes del propio paciente, las cuales con el tiempo volverán a ser introducidas en el paciente y, así, producir la proteína terapéutica (método ex-vivo). Existe otro método denominado método viral, el cual se basa en vaciar un virus de su adn y que este quede vacío; posteriormente en él virus, ya vacío, se introducirá la proteína terapéutica y esta viajará por el paciente hasta alcanzar la proteína diana. - Emiliano Zuleta/ 1003
El video nos habla sobre la Terapia de un gen y cómo es el proceso de la misma en el cuerpo humano. La terapia de un gen consiste en transferir el material genético a las células o tejidos para prevenir o curar una enfermedad, también se utiliza para tratar pacientes con enfermedades hereditarias causadas por un defecto en un solo gen como son la: Distrofia muscular o hemofilia como también se puede aplicar a las enfermedades poligenicas o no hereditarias como por ejemplo: El cancer, enfermedades cardiovasculares, hepatitis, entre otros. Existen diferentes tipos de aproximaciones dentro de la terapia genetica que son: -La terapia In vivo: Se basa en la introducción de un gen curativo en un vector y se le coloca al paciente. -La terapia Ex vivo: Se basa en la transferencia del vector que lleva el gen terapéutico a células en curtivo del propio paciente. ASPECTOS CLAVE DE LA TERAPIA GENETICA -Varios aspectos deben tenerse en cuenta para la terapia genética que son: 1) Se debe seleccionar el gen terapéutico para tratar la enfermedad. 2) El gen debe ser transportado por medio de un vector hasta la célula en la cual una hormona se une a su receptor, que es la que debe expresar la proteína terapéutica. 3) Se debe tener en cuenta también las rutas de administración en la cual se le va a introducir la célula al paciente. -Existen enfermedades en la cual su origen es la falta de la proteína, sin embargo existen enfermedades como la diabetes, cancer y el SIDA cuyo origen es un poco más complejo, ya sea porque son resultados de las interacciones de mas de un gen o por factores del medio ambiente. -Un vector ideal debería ser capaz de eficientemente transducir las células Diana sin que se le activen las respuestas inmunes -A lo largo de los años se han desarrollado diferentes vectores, cada uno de ellos con diferentes características propias, no existe un vector universal para tratar cualquier enfermedad. Michel Flores 1003
El video nos habla de cómo ha sido la evolución de la terapia genética, donde nos dice que fue creada con el fin de transferir por medio de vectores, material genético a tejidos o células para curar ciertas enfermedades, como lo son: el cáncer, la diabetes, el enanismo, entre otras. Esta terapia comenzó con fin de lograr soluciones enfermedades de origen hereditario ( bien sea por descendencia de la madre o del padre), pero al pasar el tiempo se observó que este proceso puede ser utilizado para curar múltiples enfermedades. Este proceso se puede realizar de dos maneras: - La primera es por medio de un proceso que se llama In-vivo: que trata de cultivar a un vector el gen san y luego introducirlo por una parte del cuerpo como: músculos, hígado, cerebro, entre otras que dependen de la enfermedad a tratar. - La segunda es el proceso llamado Ex-vivo: donde serán tomados células del paciente para cultivarlas con el gen sano para luego de ser mutadas introducirlas por vía sanguínea al paciente. Estos procesos contienen ciertos aspectos que se tiene que tomar en cuenta al momento de realizarlos, ellos son: seleccionar el gen que será mutado para la cura de la enfermedad, luego definir cuál vector será el mejor para utilizarlo, pueden ser un vector viral o no viral y buscar donde será introducido el vector para que llegue a la célula diana y luego reproducido para lograr atacar la enfermedad.
Verónica E. Rodríguez M. 1003 Modalidad de Biología
Gracias por sus comentarios, tengan en cuenta que el objetivo principal de este espacio, más allá de sintetizar o resumir el contenido del material suministrado, es exponer sus argumentos, en los cuales se debe reflejar su postura personal y/o preguntas o inquietudes que se deriven del análisis de los procesos que se presentan. Muy bien por su participación y seguiremos afianzando la competencia argumentativa.
La terapia génica es un tratamiento medico con el propósito tanto de curar como prevenir enfermedades transmitidas hereditariamente o producidas por la interacción de mas de un gen y el medio ambiente que lo influye. Como el nombre lo dice consiste en la información genética de células y la forma en que podemos manipularlas para corregir el defecto presente en estas. Esto solo es posible mediante vectores que transportaran el gen correcto especifico que se integrara a la diana mediante técnicas de recombinación. Algunos de los factores que alteran los resultados son los diferentes tipos de vectores, es decir, virus y el método por el cual serán estimulados en el tratamiento.
El vídeo habla sobre la Terapia Genética.
ResponderEliminarEsta sirve para curar enfermedades y usa la transferencia de material genético en células o tejidos. Al comienzo de creo para pacientes con enfermedades hereditarias en las que sólo un gen estaba afectado. Hoy en día también es usado para enfermedades como el cancér, la hepatitis C etc.
Hay dos tipos, IN VIVO y EX VIVO
IN VIVO: Consiste en meter un gen curativo en un vector y así se administra al paciente. El gen se introducirá en el tejido Diana y esto dará como resultado una proteína terapéutica.
EX VIVO: Consiste en que, a las células del paciente se transfiere un vector con un gen terapéutico y luego se reintroduce otra vez para que produzcan proteína terapéutica.
Hay unas características importantes para realizar este procedimiento ya que se debe tener en cuenta que se tiene que escoger un gen terapéutico específico para tratar una proteína o para tratar enfermedades más complejas.
También el gen de interés se necesitan promotores y estos dirigen la expresión del gen.
Se han desarrollado diferentes vectores, pero todos dependen del tejido Diana y la enfermedad. Hay dos tipos de vectores que son; virales y no virales.
Las vírales vienen de los virus y de estos hay cuatro tipos; los retrovirales, lentivirales, adenovirales, y adenoasociados. Los mejores y más utilizados son los adenovirales.
Otro aspecto es que para introducir vectores se tienen que colocar en los lugares característicos de la afectación y así se administra a la célula Diana.
Para estos procedimientos es vital tener animales con enfermedades humanas para ensayar las terapias.
VALENTINA PRIETO O. 1003.
Gracias por tu comentario. Importante pensar en preguntas que se generan a partir de estos procesos.
EliminarEl video nos muestra, la utilización de genes con fines terapéuticos, denominada terapia génica, estas solucionan enfermedades que los fármacos convencionales no solucionan.
ResponderEliminarEsta consiste en la trasferencia, de material genético a las células o tejidos para prevenir o curar enfermedades como:
1. El cáncer
2. Enfermedades cardiovasculares
3. La hepatitis C
Pero también para las enfermedades genéticas.
• La terapia génica in – vivo
Se basa, en la introducción de un gen curativo en un vector y este se administra inmediatamente al paciente, el vector transferirá el gen de interés en el gen del tejido Diana, y esta mezcla produce la proteína terapéutica.
• Terapia génica ex – vivo
Se basa en la trasferencia del vector que lleva el gen, terapéutico, a células en el cultivo procedentes del propio paciente, posterior mente las células, se introducen al paciente y producen la proteína terapéutica.
Para las enfermedades como la diabetes, el cáncer y el SIDA es más complejo escoger el gen, ya que estas enfermedades vienen del ambiente.
Además del gen de interés se deben elegir las secuencias reguladoras estas deciden donde y cuando, se producirá la proteína terapéutica por el gen.
Algunos promotores dirigen la expresión del gen a tipos celulares específicos como:
• Los hepafitos en el hígado
• Los cardiomositos en el corazón
• Las fibras musculares en el musculo esquelético
Otros promotores producen en el cambio en múltiples tejidos del organismo
Los vectores más usados en esta terapia son
• Vectores retrovirales
• Vectores lentivirales
• Vectores adenovirales
• Vectores adenosociados
La fase pre-clínica es producida por animales, con enfermedades similares a las del ser humano, esta pude ser lenta y costosa.
Daniela Sanabria 1003
La terapia genética consiste en la inserción de elementos funcionales ausentes en el genoma de un individuo. Se realiza en las células y tejidos con el objetivo de tratar una
ResponderEliminarenfermedad o prevenirla.
Puede ser llevada a cabo inyectándole a la persona directamente el gen terapéutico, el cual irá hasta la célula diana para así cambiar la proteína (método in-vivo). Otra forma es dejando el gen terapéutico en células en cultivo provenientes del propio paciente, las cuales con el tiempo volverán a ser introducidas en el paciente y, así, producir la proteína terapéutica (método ex-vivo). Existe otro método denominado método viral, el cual se basa en vaciar un virus de su adn y que este quede vacío; posteriormente en él virus, ya vacío, se introducirá la proteína terapéutica y esta viajará por el paciente hasta alcanzar la proteína diana.
- Emiliano Zuleta/ 1003
El video nos habla sobre la Terapia de un gen y cómo es el proceso de la misma en el cuerpo humano.
ResponderEliminarLa terapia de un gen consiste en transferir el material genético a las células o tejidos para prevenir o curar una enfermedad, también se utiliza para tratar pacientes con enfermedades hereditarias causadas por un defecto en un solo gen como son la: Distrofia muscular o hemofilia como también se puede aplicar a las enfermedades poligenicas o no hereditarias como por ejemplo: El cancer, enfermedades cardiovasculares, hepatitis, entre otros.
Existen diferentes tipos de aproximaciones dentro de la terapia genetica que son:
-La terapia In vivo: Se basa en la introducción de un gen curativo en un vector y se le coloca al paciente.
-La terapia Ex vivo: Se basa en la transferencia del vector que lleva el gen terapéutico a células en curtivo del propio paciente.
ASPECTOS CLAVE DE LA TERAPIA GENETICA
-Varios aspectos deben tenerse en cuenta para la terapia genética que son:
1) Se debe seleccionar el gen terapéutico para tratar la enfermedad.
2) El gen debe ser transportado por medio de un vector hasta la célula en la cual una hormona se une a su receptor, que es la que debe expresar la proteína terapéutica.
3) Se debe tener en cuenta también las rutas de administración en la cual se le va a introducir la célula al paciente.
-Existen enfermedades en la cual su origen es la falta de la proteína, sin embargo existen enfermedades como la diabetes, cancer y el SIDA cuyo origen es un poco más complejo, ya sea porque son resultados de las interacciones de mas de un gen o por factores del medio ambiente.
-Un vector ideal debería ser capaz de eficientemente transducir las células Diana sin que se le activen las respuestas inmunes
-A lo largo de los años se han desarrollado diferentes vectores, cada uno de ellos con diferentes características propias, no existe un vector universal para tratar cualquier enfermedad.
Michel Flores 1003
El video nos habla de cómo ha sido la evolución de la terapia genética, donde nos dice que fue creada con el fin de transferir por medio de vectores, material genético a tejidos o células para curar ciertas enfermedades, como lo son: el cáncer, la diabetes, el enanismo, entre otras. Esta terapia comenzó con fin de lograr soluciones enfermedades de origen hereditario ( bien sea por descendencia de la madre o del padre), pero al pasar el tiempo se observó que este proceso puede ser utilizado para curar múltiples enfermedades. Este proceso se puede realizar de dos maneras:
ResponderEliminar- La primera es por medio de un proceso que se llama In-vivo: que trata de cultivar a un vector el gen san y luego introducirlo por una parte del cuerpo como: músculos, hígado, cerebro, entre otras que dependen de la enfermedad a tratar.
- La segunda es el proceso llamado Ex-vivo: donde serán tomados células del paciente para cultivarlas con el gen sano para luego de ser mutadas introducirlas por vía sanguínea al paciente.
Estos procesos contienen ciertos aspectos que se tiene que tomar en cuenta al momento de realizarlos, ellos son: seleccionar el gen que será mutado para la cura de la enfermedad, luego definir cuál vector será el mejor para utilizarlo, pueden ser un vector viral o no viral y buscar donde será introducido el vector para que llegue a la célula diana y luego reproducido para lograr atacar la enfermedad.
Verónica E. Rodríguez M. 1003 Modalidad de Biología
Gracias por sus comentarios, tengan en cuenta que el objetivo principal de este espacio, más allá de sintetizar o resumir el contenido del material suministrado, es exponer sus argumentos, en los cuales se debe reflejar su postura personal y/o preguntas o inquietudes que se deriven del análisis de los procesos que se presentan. Muy bien por su participación y seguiremos afianzando la competencia argumentativa.
ResponderEliminarLa terapia génica es un tratamiento medico con el propósito tanto de curar como prevenir enfermedades transmitidas hereditariamente o producidas por la interacción de mas de un gen y el medio ambiente que lo influye.
ResponderEliminarComo el nombre lo dice consiste en la información genética de células y la forma en que podemos manipularlas para corregir el defecto presente en estas. Esto solo es posible mediante vectores que transportaran el gen correcto especifico que se integrara a la diana mediante técnicas de recombinación.
Algunos de los factores que alteran los resultados son los diferentes tipos de vectores, es decir, virus y el método por el cual serán estimulados en el tratamiento.